Ucrânia: O papel do coordenador de informações ASTAU

Svetlana informações Sharamok é o coordenador da Defensoria Terapia de Reposição Associação na Ucrânia [UKR] (ASTAU, por sua sigla em Inglês), que é membro do projeto "Drop-In Center" Rising Voices. O ASTAU também tem sido um motor [em] muitas das principais iniciativas de mídia cidadã que foram apresentadas durante o ano passado. Svetlana começou a trabalhar em ASTAU final de 2011. Suas responsabilidades, sendo um jornalista profissional, incluindo a actualização do site da associação, a sua conta Facebook e promover o trabalho da associação entre o público ucraniano. Em entrevista ao Rising Voices por e-mail-nos sobre a sua pessoa, seu trabalho na associação e os seus futuros planos para usar a mídia cidadã para aumentar a consciência sobre a sua organização e as pessoas eles ajudam.

Svetlana Sharamok, coordenador de informações ASTAU.

Rising Voices: Você pode falar um pouco sobre você?

Svetlana Sharamok: Eu sou jovem, bonita e feliz. Antes de trabalhar como jornalista. Eu gosto de criar e realizar vários projetos sociais, para fazer algo para as pessoas a ver as coisas do dia a dia, como lixo ou asfalto, de outra perspectiva, por exemplo, colocar luvas e chapéus para as árvores passando por cima frio no inverno. Eu também adoro viajar.

RV: Como você entrou para a associação e qual é o seu trabalho como coordenador de informação?

SS: Trabalhando como jornalista, eu nunca pensei que eu iria incorporar a associação. Eu nem sequer sabia que existia. Quando eu vim a saber Olga [en] [Olga Beliayeva, diretor da associação] e então eu vi uma foto minha publicada no "Pravda Konoplianaya '[um boletim publicado pela Associação], percebi que poderia trabalhar aqui. Mas isso aconteceu muito mais rápido do que ele imaginava. Eu comecei a trabalhar na associação apenas por alguns meses, mas percebi que aqui não há palavra "impossível", podemos fazer tudo. Se você não sabe algo, podemos aprender. Talvez seja essa a filosofia que eu gosto no meu trabalho.

Eu deveria estar em contato com membros da associação, atualizar sua página no Facebook, a notícia [UKR] em seu site ... Estas são as minhas responsabilidades primárias. Tenho muito trabalho a fazer, mas é muito variada e interessante. Agora eu muitas vezes vão para os centros que realizaram a terapia de substituição [no], eu me encontro com médicos, enfermeiros, pacientes, e eu tenho a sensação de que em breve vou conhecer também com a polícia. Recentemente, antes da eleição de diretores da associação, encontrei-me com muitos dos ativistas e representantes regionais.

RV: Você pode descrever um dia típico de trabalho?

SS: Eu sou o coordenador de informação. Por exemplo, o meu plano hoje é chamar cerca de 80 membros da associação, o que significa que vou ficar bem desejos de cerca de 50 pessoas, e eu olho para a frente a seus desejos se tornem realidade. Alguns compartilham comigo a notícia de que as suas crianças iam à escola, alguém me dizer que tenha encontrado trabalho, alguns membros estão dispostos a ir em programa de TV falar em uma droga ... muitas vezes eu ligo para alguém pela primeira vez, mas tenho a impressão de que Eu estou falando com um velho amigo.

Na parte da manhã, costumam visitar centros que realizaram a terapia de substituição de opiáceos e se reunir com médicos e pacientes. Os pacientes estão com pressa, precisa tomar a medicação, e correr para o trabalho. Alguns vêm com a família, não porque eles têm o poder, mas para protegê-los da polícia, embora isso nem sempre ajuda.

RV: Quais são seus planos futuros como coordenador de ASTAU informações?

SS: Eu gostaria de produzir um pequeno documentário sobre as pessoas envolvidas na terapia de substituição. Eu não entendo o debate que existe sobre a terapia de substituição de opiáceos (ORT, por sua sigla em Inglês). Muitas vezes eu encontro pessoas que fazem parte desta terapia e se parecem com pessoas que fazem uso de insulina mais do que viciados em drogas, mas, obviamente, você conhece personalidades diferentes ... Meu outro plano é aumentar o ativismo dos blogueiros [UKR], os pacientes em terapia de substituição aos opiáceos, a Internet, tanto o Facebook quanto no nosso site, porque eu acho que sua experiência é interessante e útil.

RV: Como você descreveria os membros da associação?

SS: Eu estava certa vez perguntou como descrever um ex-viciado em drogas. Eu pensei muito antes de responder. Na verdade, quem são os pacientes de terapia de substituição? Eles não têm earmarks de ser uma comunidade de ciclistas e amantes da maconha. Estas são pessoas que tiveram vidas muito diferentes e carreiras diferentes. Igor faz documentários sobre a vida das mulheres, a família de Sergey e Lena trabalha em uma instituição de caridade e ajudar as pessoas a reduzir os danos causados ​​pelas drogas, Eugene é um farmacêutico, Olga é o diretor de uma instituição de caridade. A vida é como é e não confiar nas pessoas que foram viciadas em drogas.

RV: O que você acha que a associação faz para os seus membros? Como é que eles ajudam?

SS: Para muitas pessoas, a associação é tudo. Às vezes, você chamar essas pessoas e ouvi-los falar sobre como lutar pela continuação do tratamento [en] [que a metadona está disponível em outras instalações médicas], e, em seguida, alguns dias depois ver no noticiário que o mesmo pacientes cidade recebeu a medicação no hospital, pela primeira vez. Alguns aderiram à associação simplesmente para saber para onde ir e com quem contactar quando precisam de ajuda. Somos como uma espécie de intermediário entre o pessoal médico, dos funcionários de saúde pública e as pessoas que se submetem a tratamento de substituição ou quer.

Postado por Maryna Reshetnyak ° Traduzido por Candelaria Reymundo · Ver post original [en] ° Comentários (0)
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